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乳腺癌

曲妥珠单抗
HER2阳性乳腺癌?#36718;?#33647;

药物特色:罗氏赫赛汀原厂药在中国上市,目前价格在2万元左右,虽然已经纳入医保,折算后自费部分也在8000元左右,而Mylan生产的赫赛汀?#36718;?#33647;(Hertraz)在质量和疗效上与罗氏原厂药一样,价格在3500元左右,这给广大乳腺癌患者带来福利,详情可来电咨询。

药物简介:Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体,与HER2具有高度的亲和力,对HER2过表达的转移性乳腺癌?#22949;?#31227;性胃癌具有显著的疗效,在很多国?#19994;?#20020;床治疗中,Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

帕妥珠单抗(Pertuzumab)
早期乳腺癌转移性乳腺癌

药物特色:单独帕妥珠单抗抑制人肿瘤?#36212;?#22686;?#24120;?#32780;帕妥珠单抗和曲妥单抗的联用显着增强抗肿瘤活性。

药物简介:帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗,其靶向?#36212;?#20026;人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的二聚化结?#39592;?#36890;过抑制配体-启动?#36212;?#20869;信?#35834;?#20004;条主要信号通路,丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K),从而导致?#36212;?#29983;长停止和凋亡。... [详细]

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拉帕替尼(LAPATINIB)/TYKERB
乳腺癌原研药

药物特色:HER2阳性乳腺癌?#26408;?#32463;后女性,联合来曲唑成为一线口服用药方案。

药物简介:拉帕替尼是一种口服?#30007;?#20998;子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.服用时需注意不良?#20174;Α?.. [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

依维莫司(Everolimus)
mTOR抑制剂乳腺癌肾?#36212;?#30284;

药物特色:在体外和或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用显示减低?#36212;?#22686;?#24120;?#25233;制血管生成和葡萄糖摄取。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾?#36212;?#30284;患者的治疗。

药物简介:依维莫司是一种mTOR的抑制剂,PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控,依维莫司结合至?#36212;?#20869;蛋白,FKBP-12,导致一种抑制?#21015;?#22797;合物形成和mTOR激?#23500;?#24615;的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP),mTOR?#21335;?#28216;效应器,涉及蛋白质合成。此外,依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如,HIF-1)?#22270;?#20302;血管内皮生长因子(VEGF)的表达。... [详细]

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来曲唑(Letrozole)
乳腺癌芳香化酶抑制剂

药物特色:来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

药物简介:来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成?#33021;?#19977;唑类衍生物,通过?#31181;品?#39321;化?#31119;?#20351;雌激素水平?#38470;擔?#20174;而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。... [详细]

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奥拉帕尼(Olaparib)
PARP抑制剂BRCA突变卵巢癌乳腺癌

药物特色:奥拉帕尼已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌,胸腺癌,前列腺癌。

药物简介:奥拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗BRCA基因突变的肿瘤, 比如卵巢癌,乳腺癌,前列腺癌。PARP酶涉及?#36212;?#30340;正常功能,如DNA的转录和 DNA修复。美国药监局临床研究显示:奥拉帕尼无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗,均能够抑制试管中肿瘤?#36212;?#30340;生长,?#22270;?#23569;人类肿瘤的生长。... [详细]

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帕博西尼(Palbociclib)
乳腺癌激素受体阳性

药物特色:帕博西尼适应症为治疗乳腺癌,其他适应症正在进行临床试验(非小?#36212;?#32954;癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)。

药物简介:帕博西尼是一种?#36212;?#21608;期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致?#36212;?#22686;殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌?#36212;?#26666;,帕博西尼通过阻断?#36212;?#20174;?#36212;?#21608;期G1进入S期的进展减低?#36212;?#22686;殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌?#36212;?#26666;,可阻止癌?#36212;?#29983;长和增?#24120;?#21152;快癌?#36212;?#34928;老。帕博西尼和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。... [详细]

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尼拉帕尼(Niraparib)
乳腺癌卵巢癌PARP抑制剂

药物特色:尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。

药物简介:尼拉帕尼(Niraparib)是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者对铂类化疗完全或部分?#20174;Γ?#23612;拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌,已在美国获得FDA批准上市。... [详细]

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