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肝癌

瑞格菲尼(REGORAFENIB)/STIVARGA
结直肠癌肝?#36212;?#32925;癌原研药

药物特色:数个临床试验考验,显著延长总生存期、无进展生存期,疾病控制?#35797;?#39640;。

药物简介:转移性结直肠癌:用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

乐伐替尼(Lenvatinib)
甲状腺癌肾?#36212;?#30284;肝?#36212;?#30284;

药物特色:乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、?#19978;訟赴?#29983;长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT ?#30446;?#26381;多靶点抑制剂,目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化?#22270;?#29366;腺癌和晚期肾?#36212;?#30284;。 新数据显示,乐伐替尼一线治疗 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼,在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼,作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。

药物简介:乐伐替尼是一种受体?#37326;?#37240;激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,?#26893;客?#26399;或转移的有症状或进?#27807;?#39635;样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

索拉非尼(Sorafenib)
晚期肾癌甲状腺癌晚期肝癌

药物特色:多激酶抑制剂,通过抑制?#36212;?#20869;Raf激酶(CRAF,BRAF,突变的BRAF)和?#36212;?#34920;面激酶受体(VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC),达到抑制肿瘤生长和新生血管形成。

药物简介:2007年获批,十年期间,多吉美是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药。... [详细]

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