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肺癌

阿法替尼(Afatinib)/Gilotrif
肺癌原研药

药物特色:第二代EGFR靶向治疗药物,疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小?#36212;?#32954;癌患者的生存期,改善生活质量。

药物简介: 非小?#36212;?#32954;癌 :有EGFR(表皮生长因子受体) 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的一线用药。使用时需注意不良反应;鳞癌患者(有转移):用于含铂方?#23500;?#30103;肿瘤继续进展者。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

克唑替尼(CRIZOTINIB)/CRIZALK
肺癌原研药

药物特色:多国?#20234;?#24202;试验显示,特定患者群体,克唑替尼优于化疗(无进展生存期翻倍,客观反映?#23460;?#26356;高)。

药物简介: 肺癌:有转移的非小?#36212;?#32954;癌,有ALK和ROS-1突变。 作用机制: 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝?#36212;?#29983;长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

吉非替尼(GEFITINIB)/GEFINAT
肺癌?#36718;?#33647;

药物特色:一代肺癌靶向药,延长无进展生存期(10.9月 vs 7.4月);有用药指证的患者,优于化疗;进口药物,国内医生用药经验丰富;每天一顿?#27807;?#20215;格,轻松抗癌。

药物简介: 肺癌:非小?#36212;?#32954;癌,有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的。 作用机制: 吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

厄洛替尼(ERLOTINIB)/GRLONAT
肺癌胰腺癌?#36718;?#33647;

药物特色:一代肺癌靶向药,延长无进展生存期;进口药物,国内医生用药经验丰富;副作用相对其他同类靶向药物较小。

药物简介:非小?#36212;?#32954;癌:有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的转移性非小?#36212;?#32954;癌的一线用药;或晚期非小?#36212;?#32954;癌首次化疗无效后;或作为晚期非小?#36212;?#32954;癌稳定期的维持用药(4个疗程的含铂化疗方案后)。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

奥希替尼(OSIMERTINIB)/TAGRIX
肺癌?#36718;?#33647;

药物特色:三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌?#22411;?#25104;为?#22885;?#30149;”。

药物简介:非小?#36212;?#32954;癌:有转移的非小?#36212;?#32954;癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结?#24076;?#21253;括T790M,L858R和19号外显子缺失等。... [详细]

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艾乐替尼(alectinib)/ALECENSA
ALK阳性转移性非小?#36212;?#32954;癌

药物特色:艾乐替尼(Alectinib)是一?#25351;?#25928;间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK阳性非小?#36212;?#32954;癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小?#36212;?#32954;癌(NSCLC)患者。

药物简介:2015年12月,FDA已经批准艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

卡博替尼(Cabozantinib)
多种晚期癌症

药物特色:卡博替尼对多种晚期癌症具有?#32454;?#30340;疾病控制率,并且可缩小甚至消除骨转移病灶。

药物简介:卡博替尼抑制RET、肝?#36212;?#29983;长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、?#19978;赴?#29983;长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受体在肿瘤?#36212;?#29983;长过程中起?#32982;?#35201;作用,包括抑制肿瘤?#36212;?#20939;亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激?#23500;钚远?#21457;挥抗肿瘤作用,杀?#20048;?#30244;?#36212;?#20943;少转移并抑制肿瘤血管新生。... [详细]

更多信息请见详细介绍,或咨询康安途医学?#23435;剩?006120152。

色瑞替尼(Ceritinib)
ALK阳性晚期非小?#36212;?#32954;癌

药物特色:色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小?#36212;?#32954;癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白?#21335;赴?#26377;抑制作用,能够克服克唑替尼的耐药性。

药物简介:色瑞替尼是晚期转移性非小?#36212;?#32954;癌的一?#20013;?#20998;子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重?#35834;撓行?#33647;物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。... [详细]

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